En küçük darbe komaya sokuyor

[melleseferi]

Küçük bir kazada tek gözünü kaybetti. Tedavisi için çareler aranırken bu sefer de ender görülen bağ dokusu hastalığına yakalandığı ortaya çıktı. 14 yaşındaki Muhammed Furkan Kırık, en küçük darbede bile ölümle hayat arasında gidip geliyor

VÜCUDU AMELİYAT İZİYLE DOLU

Kalça çıkığı ve kamburu bulunan Muhammed Furkan’ın vücudunun her yeri ameliyat izleriyle ve hastalıktan kaynaklanan morluklarla dolu. Konuşma güçlüğü çeken Furkan, her komaya girdiğinde yanında birilerinin yer aldığını söylüyor: “Korkma biz hep senin yanında olacağız seni yalnız bırakmayacağız, diyorlardı. Onları çok seviyorum her zaman yanımda olup beni teskin ediyorlar.”

Sultançiftliği’nde iki odalı bir evde oturan Furkan’ın iki kardeşinde de aynı rahatsızlık var.

Onun çilesi dünyaya gelir gelmez başladı. Doğumda hata sonucu kalçası çıkan Muhammed Furkan Kırık (14), kanaması durdurulamadığı için bir gözünü kaybetti. Ailesi varını yoğunu harcayıp imkânsızlıklar içinde hastane hastane dolaşırken, tıpta ender görülen bir hastalığa, Ehlers Danlos Sendromuna, yakalandığı ortaya çıktı. Bir ameliyat sırasında kalbi durdu. Doktorlar hayata döndürmeyi başardı. Şimdi ilköğretim 8. sınıfta okuyan Furkan, en küçük bir darbede komaya giriyor. Küçük Furkan’ın dramını annesi Serfet Kırık (33) anlattı:

YÜRÜYEMEZ DEDİLER

“Kahramanmaraş’ta 1996 yılında Furkan’ın doğumu ile hayatımız bir anda değişti. Oğlumun hata sonucu doğumda kalçası çıktı. Bunun üzerine Ankara Hacettepe Üniversitesi hastanesine gönderdiler. Orada tedavisine başlandı, doktorlar “yürüyemez raporu“ verdi, “6 yaşına kadar bekleyin ondan sonra getirin” dedi. Sürekli tedaviye gittik. Umudumuzu kesmedik. Varımızı yoğumuzu harcayıp İstanbul’a göç ettik.

YENİDEN HAYATA DÖNDÜ

İlkokula başladığı sene, gözünü kapı koluna çarptı. Gözlerinde kanama oldu ve bu 3 ay sürdü. Gittiğimiz doktorlar, kanayı durduramadı. Bu yüzden sağ gözünü tamamen kaybetti. Şimdi tek gözle eğitimine devam ediyor. Tıpta, çok nadir görülen “Ehlers Danlos Sendromu”na yakalanmıştı.

Çok yakın zamanda Isparta Eğirdir Kemik Hastanesine götürdüm. Orada eklem ameliyatı oldu. Operasyon esnasında komaya girmiş. Isparta Şevket Demirel Kalp Hastanesinden kalp ve damar cerrahı çağırdılar. Ameliyat masasında hayatını kaybetmiş. Doktorlar yeniden hayata döndürmüş.

8 ÜNİTE KAN VERDİLER

Bu sefer de bu sene okulda bacağını sıraya çarpmış ve atar damarı delinmiş. Ambulansa hastaneye kaldırdık. Burada film çekip “bir şeyi yok” diye eve gönderdiler. Eve geldik çocuğum bayıldı tekrar alıp hastaneye götürdü. “Yine bir şeyi yok eve götür” dediler. Bu sefer götürmedim ısrar ettim. Oradan Siyami Ersek Kalp Damar Hastanesine sevk istedim. Zorla sevk verdiler. Buradaki doktorlar oğlumu hemen yoğun bakıma aldı. O gece 8 ünite kan verdiler. Çocuğumu kaybetmek üzereydim. Eğer ben ısrar edip kalp damar hastanesine götürmeseydim çoktan ölmüştü. Burada damar ameliyatı yaptılar. Hatta müdahale eden doktor o gün evine bile gitmedi. Şimdi bu olaylardan sonra Furkan’ı ben okula götürüp getiriyorum. Çünkü en ufak bir yerini çarpmasıyla komaya giriyor ve kanama başlıyor.

BABASININ İŞİ YOK

Eşim işsiz. İş bulursa ayakkabı imalatında çalışıyor. Sigortası yok. Yeşil kart çıkarttım. O da olmasa hastanelere para yetiştiremezdik. Sultançiftliği’nde 2 odalı bir evde 400 lira kiraya oturuyoruz. Bir yandan geçim derdi, bir yandan Furkan’ın hastalığıyla uğraşıyoruz. Onu bırakıp çalışamıyor, eşime yardımcı olamıyorum.

Bir süre önce Çapa Tıp Fakültesine gittik. Burada Doç. Dr. Onur Selçuk Göksel, sağolsun ilgilendi. “Hastalıktan korkmayın biz niye doktor olduk” diyerek bize teselli verdi. Çocuğu bir ay önce ameliyata aldı. “Çok dikkat edin ufak bir kazada damarı patlar” dedi.

Oğlumun ağrılardan pisikolojisi da bozuldu. Ağrılarından dolayı inim inim inliyor. Ben de dayanamıyorum. Ağrılar çok şiddetli olduğu için devamlı morfin iğnesi yapıyorlar. Oğlum yüzde 70 özürlü. Derdimizi kimselelere anlatamıyoruz. Ona sahip çıkılmasını, hastaneyi rahatça götürebilmeyi istiyorum.”

DOÇ. DR. ONUR SELÇUK GÖKSEL: GENETİK OLDUĞU İÇİN DOĞRUDAN TEDAVİSİ YOK

Furkan’ı geçtiğimiz ay ameliyat eden İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Doç. Dr. Onur Selçuk Göksel, “Ehlers Danlos Sendromu’nun çok nadir görülen ve genetik geçiş gösteren bir bağ dokusu hastalığı olduğunu söylüyor. Hastalıkla, bağ dokusunun zayıfladığını ifade eden Göksel, “Kardeşlerinin bir kısmı da taşıyor. Ama, Furkan gibi geçiş göstermiyor. Hastalıkla anevrizma adını verdiğimiz atardamarlarda baloncuklar oluşuyor. Zor bir ameliyat gerektiriyor. Genetik özellik taşıdığı için doğrudan tedavisi yok. Yakın takip gerekiyor. Bir gün bir kolda, diğer gün karnında çıkabilir. Hasteyla her an irtibat içindeyiz” dedi.

Türkiye Gazetesi